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医疗机构：在医院的手术室、供应室、检验科等科室广泛应用。可对手术器械、敷料、注射器、玻璃器皿等进行灭菌处理，保障医疗操作过程中器械和用品的无菌状态，降低感染风险。例如手术室使用的手术刀、镊子等精密器械，以及供应室大量的手术包、敷料包等，都可通过 CT-ZJ-A19 进行高效灭菌。
科研实验室：实验室中用于实验的玻璃仪器、培养基、实验器材等需要无菌环境的物品，可借助该灭菌器进行灭菌。比如微生物实验室培养细菌用的培养皿、试管，以及细胞实验室的相关耗材等，确保实验在无菌条件下开展，提高实验结果的准确性和可靠性。
优质材质：灭菌室由 06Cr19Ni10 的不锈钢加工而成，符合《固定式压力容器安全技术监察规程》要求。这种不锈钢材质具有良好的耐腐蚀性、耐高温性，能够在长期的高温高压环境下稳定运行，保证灭菌室的使用寿命，同时确保灭菌过程不受材质影响，稳定可靠地进行。
自动控制：采用优良的自动化控制系统，该系统核心为微处理器或 PLC（可编程逻辑控制器）。它能够接收和处理来自温度传感器、压力传感器等各类传感器的信号，并按照预设程序精准控制灭菌器的运行。操作人员只需在触摸屏上设定好灭菌所需的温度、时间等参数，灭菌器就能自动完成加温和泄压过程，确保在规定时间内达到设定的温度和压力，并在灭菌完成后迅速泄压，整个过程无需过多人工干预，大大提高了工作效率，减少了人为操作失误。
实时监控与报警：系统能够实时监测灭菌器内部的温度、压力等运行状态。温度传感器和压力传感器将数据实时传输给微处理器或 PLC，一旦检测到异常情况，如温度过高、压力过大等，系统会立即发出警报，并自动停止设备运行，避免因设备故障或运行异常导致灭菌失败或发生安全事故，保障操作人员和设备的安全。
数据记录与追溯：配备数据记录和存储装置，可记录每一次灭菌过程中的温度、压力、时间等关键参数。这些数据便于后续进行质量控制和问题追溯，对于医疗机构和科研实验室等对灭菌质量有严格要求的场所而言，能够有效确保灭菌操作符合规范，为医疗和科研工作提供质量保障。
结构组成：由灭菌室、管路、控制系统、水箱和机箱组成。其中，CT-ZJ-A 型的控制系统中无真空泵，CT-ZJ-B 型控制系统中有真空泵，可根据实际使用场景和需求进行选择。
灭菌室材质：06Cr19Ni10 不锈钢。
工作压力与温度范围：能够在满足灭菌需求的压力和温度区间内稳定运行，具体数值可根据实际设定，通常压力可达到满足高效灭菌的标准，温度可在适宜灭菌的范围内灵活调控 。
电源要求：适应常规的供电标准，以保障设备稳定运行 。
外形尺寸：具有合理的外形设计，尺寸根据实际型号有所不同 ，方便放置于各类工作场所，不会占用过多空间。
容积：具备合适的内部容积，可满足不同规模的灭菌需求，能够一次性放置一定数量的待灭菌物品 。
准备工作：检查灭菌器外观是否有损坏，水箱水位是否在合适位置，管路连接是否紧密。接通电源，打开设备开关，让设备进行自检。
放置物品：将待灭菌的医疗用品或器械进行合理包装和分类，放置于灭菌室内。注意不要放置过满，要保证蒸汽能够在物品间自由流通，以达到良好的灭菌效果。
参数设定：在设备的触摸屏或操作面板上，根据待灭菌物品的类型和要求，设定相应的灭菌温度、时间等参数。不同的物品，如橡胶类、敷料类、器械类等，其所需的灭菌温度和时间有所差异，可参考灭菌器的使用手册进行准确设定。
启动灭菌：参数设定完成并确认无误后，关闭灭菌器门，启动灭菌程序。设备将按照设定好的程序自动进行升温、升压、灭菌、泄压等一系列操作。
灭菌结束：灭菌程序完成后，设备会发出提示音。待设备内部压力降至安全范围，温度降低后，打开灭菌器门，取出已灭菌的物品。注意在取放物品时，要做好防护措施，避免烫伤。
日常维护：定期对灭菌器进行清洁，包括灭菌室内部、水箱等部位，防止杂质和污垢堆积影响设备性能。同时，按照设备维护手册要求，对设备的传感器、阀门等关键部件进行定期检查和维护，确保设备始终处于良好的运行状态。
医疗器械经营许可证
沪宝食药监械经营许20220040号
中华人民共和国医疗器械注册证
津械注准20232110027
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